艾伯维的阿达木他汀从未成为首个在欧洲获得许可应用于治疗法4岁以上婴幼儿斑块螺旋状银屑病的生物制泻药。
阿达木他汀从未是世界上最畅销的泻本品,去年年销售额达到85亿美元,今日在欧洲共同体忧郁症银屑病的婴幼儿和青少年如果不适合于用作常规泻药剂和光线疗法,或不足,可以用作阿达木他汀作为替代。
“在风湿银屑病组中一些治疗法方法已被证明是必要的,(但)可包括支持的统计数据更为极小,”荷兰Radboud大学医疗中心皮肤科内科医生Seyger称。
“年轻的银屑病患儿人群同时也更为恰当,他们长期经受这种慢性疾病的困扰,阿达木他汀获得许可...为致力于过重这部分患儿群体负债累累的内科医生重整了配发,”她补充道。
坏死位点(TNF)拮防剂目前为止被欧洲共同体许可应用于治疗法银屑病,类风湿关节炎,幼年结核病关节炎,银屑病关节炎,克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。
阿达木他汀的多年来是艾伯维最有力的厂家,但正面对着着防坏死位点类抑制剂不断加剧的垄断,其中主要垄断对手之一,扬森和默沙东的生物仿造泻药(英利昔他汀)今日从未在约十几个国家股票。
随着阿达木他汀在之外美国在内的主要的厂家实用最初型续期,其仿造泻药预计在明年就会股票。同时,在治疗法银屑病方面,艾伯维的抑制剂将面对着来自属于自己生物制泻药的接连不断垄断,之外诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维试图通过一些措施持续保持其领先地位,之外共同开发阿达木他汀的属于自己防病毒,目前为止从未在美国和欧洲共同体审核许可,另外也在共同开发属于自己抑制剂传导控制器,至少今日仍处于保密情况下。
艾伯维也即将共同开发阿达木他汀的最初适应症,如风湿病汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该公司确信可能会为其实用最初型泻药增加10亿美元以上的年销售额。
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