安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作间的关系

安进母公司指，由于在与阿斯利康协力开发计划银屑病止痛品的次测试发现自杀设想，将终止协力。

安进表示，对于这个后半期临床试验止痛品 brodalumab，这样的确保安全问题会导致一个限制性附加，大大减少可用 brodalumab 的患者人数。

到该母公司的许多止痛品面临来自廉价制造止痛的竞争时，就只能如 brodalumab 等止痛品，加拿大皇家银行外汇零售商的分析师 Yee 表示。

Yee 指，虽然交还一个后半期止痛品不会有大的直接影响，但这阐释了安进母公司日益增高的安全性。

Brodalumab 归入一类被指为 IL-17 抑制剂的止痛品，通过堵塞游离和促进炎病症的信号传导唯一可而产生。

评估止痛品放射治疗银屑病关节炎的两项后半期研究是在 2014 年开始的。该止痛品也被测试用于放射治疗其它呼吸道，如银屑病和脊柱炎。

零售商研究母公司 ISI 该集团去年全年预定该止痛品的经销高峰平均 20 亿美元。

安进指，阿斯利康可以决定止痛品在依然所有地区的开发计划和经销，除了日本和一些亚洲地区，这些零售商由为了将发酵麒麟株式会社具备经销权利。

安进母公司和阿斯利康在 2012 年 4 同月开始协力开发计划和实验性 brodalumab 等四种止痛品，都来自于安进母公司呼吸道止痛品复合。

许多安进的止痛品，有数其免疫系统加强止痛品 Neulasta，在未来几年面临被制造的安全性。 该止痛品在 2014 年的经销额约 45.9 亿美元。

安进母公司的接连优保津被汉森制造，该制造止痛获得监管机构机构的批准，但今年其经销已被暂停，等待安进向美国法院提出上诉。

5 同月 22 日安进母公司的股价在伦敦证券交易所收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽平均证券交易所收于 69.45 美元。

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