FDA批准塞尔性状Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)用于病患出名DF银屑病性高血压(PsA)病人。大多数人先出现银屑病，而后被诊断精神病PsA。关节疼痛、僵硬和腹痛是PsA的主要体征和征状。目前被批准用于PsA的病患有糖皮质激素、发炎因子(TNF)心血管及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“加重疼痛和病变，缓解身体机能是出名DF银屑病性高血压病人重要的病患目标，”FDA病患评论与研究之前心病患评论II办公室处长、医学博士、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为饱受这种疾病头疼的病人获取了一种原先病患选择。”

Otezla是一种磷酸二酯蛋白酶-4(PDE-4)抑制剂，其可用性及精确性基于三项由1493名出名DF银屑病性高血压病人加入的3期诊疗试验。Otezla病患病人与抗抑郁药病人相比之下，其PsA体征及征状推测有缓解。

Otezla病患病人应将定期让卫生保健专业技术人员监测其体重。如果出现无法解释或诊疗上明显的嗜睡，应将对嗜睡进行评论，并应将考虑之前止病患。Otezla病患病人与抗抑郁药病人相比之下，抑郁可能会有所增加。

在诊疗试验之前，Otezla病患病人最常见的副作用有高血压、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔基因公司生产。

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编辑： fuchengyi