3月21日,美国政府FDA批准Otezla (apremilast)可用疗法知名改进型银屑病普遍性哮喘(PsA)病人。大多数人先显现出银屑病,而后被诊断抑郁症PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要哮喘和病人。目前被批准可用PsA的口服有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。
“缓解疼痛和炎症,改善身体特普遍性是知名改进型银屑病普遍性哮喘病人极其重要的疗法尽可能,”FDA口服赞誉与生命科学口服赞誉II政府部门主任、医学博士、公共医学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的病人包括了一种新的疗法选择。”
Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,其安全普遍性及合理普遍性基于三项由1493名知名改进型银屑病普遍性哮喘病人投身于的3期诊断试验。Otezla疗法病人与口服病人相比,其PsA哮喘及病人推断有改善。
Otezla疗法病人可不定期让卫生保健专业人士人员监测其体重。如果显现出无法解释或诊断上引人注意的体重减轻,可不对体重减轻进行赞誉,并可不慎重考虑中的止疗法。Otezla疗法病人与口服病人相比,抑郁症风险有所增加。
在诊断试验中的,Otezla用药病人最常见的不良反应有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔基因组公司生产厂。
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